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服务介绍:
免疫荧光三标即利用酪胺信号放大(TSA,Tyramide signal amplification)即TSA技术,在同一张切片上对三种蛋白同时进行标记,从而可实现对多种蛋白空间定位,定性及半定量分析。
TSA技术主要原理为荧光标记的酪胺在二抗上偶联的HRP与H2O2的作用下变为活化的酪胺并附着在靶标周围的蛋白酪氨酸残基上,此结合是共价结合。而一抗与靶标、二抗与一抗之间是非共价结合。通过微波处理,非共价结合的一抗二抗被打断并洗脱掉,而共价结合的荧光酪胺依然附着在靶标周围,将靶标通过荧光标记显示出来。在检测第二个靶标时,相当于全新的一轮标记,无需考虑第二轮的抗体是否与第一轮的抗体产生交叉反应。只需改变不同种类荧光染料标记TSA即可实现多个靶标的标记。通过多次重复免疫标记,使用不同的荧光酪胺实现双重或多重荧光染色
送样运输要求:
1、组织样本放置于10倍样本体积的通用型组织固定液中固定24h以上,常温保存运输石蜡包埋切片。切勿冷冻结冰,切勿固定时间过长。
2、石蜡切片常温保存运输。
3、荧光三标只能做石蜡包埋切片,不能做冰冻切片和细胞爬片。
实验大体流程:
石蜡切片脱蜡至水——微波抗原修复——画圈双氧水封闭——血清封闭——孵育第一种一抗——孵育HRP二抗——孵育iF555-TSA——微波处理——血清封闭——孵育第二种一抗——孵育HRP二抗——孵育iF488-TSA——微波处理——血清封闭——孵育第三种一抗——孵育iF647荧光二抗——DAPI染核——自发荧光淬灭——抗荧光淬灭封片剂封片——扫描全景成像。
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