小动物活体成像实验主要采用生物发光(Bioluminescence)与荧光(Fluorescence)两种技术。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事件；分子成像则是利用特异性分子探针追踪靶目标并成像。这种从非特异性成像到特异性成像的变化，为疾病生物学、疾病早期检测、定性、评估和治疗带来了重大的影响。

小动物活体成像实验主要采用生物发光(Bioluminescence)与荧光(Fluorescence)两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP，RFP，Cyt及dyes等)进行标记，再利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。活体光学成像常见可观察活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。

　　传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事件；分子成像则是利用特异性分子探针追踪靶目标并成像。这种从非特异性成像到特异性成像的变化，为疾病生物学、疾病早期检测、定性、评估和治疗带来了重大的影响。

        分子成像和传统的体外成像或细胞培养相比有着明显优点。首先，分子成像能够反映细胞或基因表达的空间和时间分布，从而了解活体动物体内的相关生物学过程、特异性基因功能和相互作用。第二，由于可以对同一个研究个体进行长时间反复跟踪成像，既可以进步数据的可比性，避免个体差异对试验结果的可影响，又不需要杀死模式动物，节省了大笔科研用度。第三，尤其在药物开发方面，分子成像更是具有划时代的意义。根据统计结果，由于进进临床研究的药物中大部分由于安全题目而终止，导致了在临床研究中大量的资金浪费，而分子成像技术的问世，为解决这一困难提供了广阔的空间，将使药物在临床前研究中通过利用分子成像的方法，获得更具体的分子或基因述水平的数据，这是用传统的方法无法了解的领域，所以分子成像将对新药研究的模式带来革命性变革。其次，在转基因动物、动物基因打靶或制药研究过程中，分子成像能对动物的性状进行跟踪检测，对表型进行直接观测和（定量）分析。

小动物活体成像实验送样运输要求：
1、活体动物样本
①公司动物，由实验室根据实验方案安排进行实验。
②外地动物，提供实验方案并提前至少2周联系实验室沟通动物运送事宜，并签订运输合同和支付运费。
③外地动物运输笼具由我们提供，装箱要求为：小鼠每个笼具10只以内，大鼠每个笼具4只以内，需放适量垫料、饲料等;不同品系、性别和周龄的动物不得混装在一起。
④如运输动物中有进行过手术的或其他特殊情况的，需要提前告知，实验室将判断是否能够运输，避免出现动物死亡。
⑤仅限小鼠。