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服务介绍：
Golgi-Cox浸染法是研究神经元和胶质细胞正常和非正常形态最有效的方法之一。使用Golgi技术，在药物处理过的动物脑中发现了神经树突和树突微小的形态改变。
实验流程：
动物麻醉后剥取新鲜脑组织—高尔基染色固定液固定（如需做此实验请提前联系业务员获取此染色固定液）—组织块整体染色。
（染色后，根据脑切片位置以及数量，单独收取振动切片费用以及显色费用）
结果判读：
神经元细胞、神经树突棘呈黑色，背景浅黄色
送样运输要求：
1、实验动物处死前，对实验动物进行深度麻醉，尽快从颅骨中剥离完整的脑组织，操作时须注意不要损伤或压迫组织。
注意：不要对动物进行灌注固定处理！
2、小鼠脑组织经蒸馏水快速洗去表面的血液后直接放入瓶内高尔基染色固定液中；对于较大的样本，例如大鼠脑组织，需用锋利的刀片切取目的区域，切成5-10mm厚的组织块（建议冠状切面），将需要观察的组织块经蒸馏水快速漂洗去除血液后，放入瓶内高尔基染色固定液中。
注意：
1、请在通风橱内使用该高尔基染色固定液，并穿戴实验防护服、防护面罩、手套等。
2、任何情况下，请不要将该溶液倒进水槽中。
3、为确保染色效果，每瓶内只能放入一个样本，不能放入多个或多块组织。
4、取材后旋紧瓶盖，防止漏液，减少晃动。
5、取材后请即刻将样本交给本公司业务员，交于实验室进行后续操作。
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