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服务介绍：
肺动脉高压（PAH）是指肺动脉压力异常升高的一种血流动力学和病理生理状态。PAH病理变化包括肺血管内侧肥大、内膜增生和纤维化、原位血栓形成、外膜增厚伴随中度血管周围炎症细胞浸润、丛状扩张性病变，肺血管重塑（过度细胞增殖、纤维化和血管壁细胞凋亡或程序性细胞死亡减少、炎症、某些生长因子的代谢和失调）使血管部分闭塞，肺血管阻力增加，导致进行性右心衰竭和功能衰退，甚至死亡。本公司经颈背部皮下注射MCT溶液诱导PAH模型。
实验流程：
大鼠经颈背部单次皮下注射MCT溶液诱导PAH模型，期间大鼠自由进食及饮水，动物表现为体重明显降低。
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